警示：以招聘为由收取培训费，提供培训贷款，缴纳体检、服装、押金等费用，都属违法行为；一经发现，请立即向110或12333举报！
职位描述
岗位职责：
1、熟悉医疗器械注册法规要求及相关指南；
2、负责公司体产品注册资料的收集、整理、递交；
3、负责产品注册申报的报批和协调，就注册与公司内部各部门、审评机构和注册检测机构的沟通协调，确保各个注册的报送、审评、注册核查、审批的顺利进行，实时跟踪产品注册进程，确保按时获证；
4、负责临床试验单的伦理审批、开题、结题，同时做好临床监察工作，协调各临床试验单位按照方案完成试验。
5、部门内安排的其他日常临时性工作；
1、熟悉医疗器械注册法规要求及相关指南；
2、负责公司体产品注册资料的收集、整理、递交；
3、负责产品注册申报的报批和协调，就注册与公司内部各部门、审评机构和注册检测机构的沟通协调，确保各个注册的报送、审评、注册核查、审批的顺利进行，实时跟踪产品注册进程，确保按时获证；
4、负责临床试验单的伦理审批、开题、结题，同时做好临床监察工作，协调各临床试验单位按照方案完成试验。
5、部门内安排的其他日常临时性工作；
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