职位描述
岗位要求：大专以上学历，医学、药学或者护理专业，具有医学或护理学专业背景优先；
岗位职责：
1、协助中心的筛选、启动和监查；
2、协助管理临床外单位，保证外单位按照合同、GCP、项目SOP等要求执行，确保临床试验质量和进度；
3、协助起草、审核、收集临床相关文件，负责起草监查相关SOP，监督文件的执行和过程文件的管理；
4、按照项目管理计划和SOP开展监查工作，保证数据的及时、准确、真实、完整；
5、跟踪受试者的招募，确保招募目标在所有研究中心完成；
6、及时协调外单位解决问题；
7、确保中心物资和药品到位，保证药品运输符合要求；
8、协助上级主管领导开展其它临床相关工作；
9、能独立开展工作，具有较强的沟通能力、协调能力、说服能力；
10、有一定的抗压能力，能适应出差；
11、具备office办公技能。(具有CRA和CRC经验有先）