临床 IIT 研究专员

1、负责细胞/生物制品领域IIT临床研究方案撰写、修订、优化;2、负责医院科研立项、伦理备案、注册资料准备与递交;
3、对接三甲医院科室、PI、伦理委员会、科研处，推进项目全流程;4、驻院沟通协调，解决方案、注册、流程、合规问题;5、建立项目台账，管理研究资料，维护合作关系。