职位描述
【主要岗位职责】
1、协助PM和CRA管理试验相关文档，如临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等；
2、配合PM从各CRA处收集各研究机构的信息，更新项目管理tracker；
3、协助管理试验物资，在项目经理批准后完成项目物资的发放、回收和销毁等工作；
4、临床试验相关会议和培训的协调，如研究会议的安排和会议记录等；
5、其他对CRA团队的支持工作；
6、其它上级领导交办的工作。
【任职要求】
1、临床医学、护理学、生物医学工程、基础医学、预防医学/公共卫生等相关专业大专及以上学历,有相关CTA、CRA实习经历或有ICH-GCP证可优先考虑；
2、对医疗器械GCP有基本了解或有强烈学习意愿；
3、细心、耐心，具备良好的文档整理能力和逻辑性；
4、良好的沟通能力和团队合作精神。