职位描述
本岗位隶属于临床前CRO核心研发团队，主要负责承接药企、科研机构的临床前药物研发外包项目，依据项目方案与SOP标准操作流程，独立或协作完成分子、细胞、药代、体内药理、生物化学相关的各类实验操作、数据记录与初步整理工作，保障实验数据真实、准确、完整，配合项目组推进药物临床前评价全流程工作，助力药物研发项目高效合规落地。
核心实验操作技术要求（分方向明细）
一、分子生物学
- 熟练掌握核酸相关实验操作，包括基因组DNA、总RNA、质粒DNA的提取、纯化与浓度纯度检测，熟悉琼脂糖凝胶电泳、核酸定量仪使用规范；
- 精通常规分子克隆技术，涵盖引物设计、PCR扩增、酶切、连接、转化、菌落PCR鉴定、质粒构建与测序验证全流程；
- 掌握qRT-PCR实时荧光定量PCR实验操作，包括反转录、引物验证、扩增体系配制、数据读取与初步分析；
- 熟悉蛋白表达相关分子基础操作，了解载体构建、细胞转染前的分子制备流程，能规范完成实验样本制备与体系优化；
- 严格遵循实验室SOP，做好实验原始记录、试剂配制与管理、实验耗材与仪器的日常维护保养。
二、细胞生物学方向
- 熟练掌握哺乳动物细胞培养全流程，包括细胞复苏、传代、冻存、计数，能精准把控细胞生长状态，排查细胞污染、支原体检测等常见问题；
- 精通细胞功能学实验操作，涵盖CCK-8、MTT细胞增殖与毒性检测，细胞划痕、Transwell迁移侵袭实验…