职位描述
任职资格（硬性满足新规准入条件）
学历专业：医学、药学及相关专业大专及以上学历；
知识储备：熟练掌握所推广药品说明书、药理毒理、适应症、用法用量、禁忌、不良反应、循证证据、指南资料；
培训考核：完成持有人组织的产品专业培训、合规培训，考核合格，签署合规承诺书；
从业背景：无商业贿赂、医药行业违法失信记录；
能力要求：具备医学学术沟通能力、文献指南阅读理解能力、信息记录与台账整理能力、风险识别合规判断能力；
其他：熟悉《医药代表管理办法》九项禁止性行为，能够严格执行公司合规制度。
三、主要工作职责
药品学术信息传递沟通
按照持有人备案授权范围，面向医疗机构医务人员开展合规学术交流；客观准确传递药品说明书、循证医学证据、临床指南、获益‑风险信息；不夸大疗效、不隐瞒不良反应、不超适应症推广。
双向临床信息收集与反馈
收集临床实际用药体验、临床疑问、用药建议；及时收集、上报药品不良反应/不良事件，完整记录，按流程回传公司医学与药物警戒部门。
合规学术活动执行
协助组织、开展经公司医学合规审核通过的学术会议、科室会；使用经过审核的课件、资料；严格执行医院来访登记制度。
推广活动全流程留痕、台账管理
按制度完整留存拜访记录、学术活动台账、资料发放记录；拜访、活动记录真实完整，可追溯，配合持有人、监管、医疗机构核查。
备案与授权管理
维护个人备案信息及时更新；严格在备案授权药品、区域、治疗领域…